- En el marco del Día Mundial de la fibrosis quística, madres de bebés con esa enfermedad, realizaron una marcha que partió desde la fuente de las Ocho Regiones hacia el Zócalo de la capital.
Oaxaca de Juárez, 7 de septiembre. Familiares de niños con fibrosis quística, marcharon para exigir que el gobierno federal mejore los tratamientos para esta enfermedad, debido a que son demasiado caros.
Indicaron que el sector salud les aporta algunos medicamentos, pero estos deben ser constantes ya que los tratamientos son de por vida, pues aún no se tiene una cura para esta enfermedad.
Algunas personas pueden gastar entre 40 y 80 mil pesos mensuales en la atención, lo que es muy difícil de solventar para la mayoría de las familias.
Hasta el momento, tampoco se tienen diagnósticos precisos de la enfermedad, y muchas veces se confunden los síntomas, resultando en una mala atención que puede llevar hasta el fallecimiento del paciente.
Solicitaron también mayor capacitación para los médicos, para que puedan tener mejores diagnósticos, para que se administren los tratamientos de manera correcta y los enfermos puedan tener una mejor calidad de vida.
Haca casi dos años Oaxaca fue uno de los estados del país en ser beneficiado con la entrega de un clorímetro que la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística dio en comodato al Hospital de la Niñez Oaxaqueña. Sin embargo, el mal uso que se dio al aparato generó su pérdida desde noviembre de 2018.
Los casos sospechosos de fibrosis quística que detectaba el Hospital General “Dr. Aurelio Valdivieso” y otras unidades médicas, eran referidos al Hospital de la niñez para descartar o confirmar la enfermedad con el clorímetro, que no era utilizado debidamente y tuvo que ser regresado.
La fibrosis quística es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo.
Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.
